下面介绍下，
桂花苗品种的分子生物学类。2003年，尚富德等采用RAPD技术对分布在河南的17个桂花品种进行分类研究，从100个10碱基的随机引物中筛选出15个扩增效果较好的引物进行扩增，共产生121条带，其中87条为多态性带，这些标记足以区分每个桂花品种。通过UPGMA聚类分析，得出反映各品种间亲缘关系的树状图，将17个桂花品种分为4个类群。RAPD技术的研究结果与传统分类学的结果基本相符。尚富德等还采用RAPD技术，分析桂林桂花23个品种的基因组多态性，为解决桂林桂花品种分类提供了重要依据。
2004年，胡绍庆等应用ISSR(Inter-SimpleSequenceRepeat)分子标记法对桂花的54个品种进行了基因组多态性分析。他们从70个ISSR引物中筛选出13个多态性引物用于正式扩增，共扩增出90条DNA片段，其中多态性DNA条带79条，占总扩增片段的87.8%。根据ISSR扩增结果，应用RAPDDistans软件进行Nei相似性系数和遗传距离计算;利用NTSYpc-1.80版软件的类平均法(UPGMA)分析居群间的遗传关系，构建聚类树状图。他们把供试桂花的54个品种分为七大类，并对品种间遗传关系进行探讨。
现在多采用AFLP(Amplifiedfragmentlengthpolymor-phism)技术，即扩增片段长度多态性技术，研究桂花品种的分类。AFLP标记结合了RELP(Restrictionfragmentlengthpolymor-phism)标记的高重复性与RAPD标记不需要预先知道基因组背景、多态位点丰富等优点，克服了RFLP的检测位点有限和RAPD的不稳定性、重复性差等缺点。在多数作物上的研究结果都表明，AFLP技术是DNA指纹图谱技术中多态性最为丰富的一项技
术，其产生的多态性远远超过RELP、RAPD和ISSR。目前，一些科技工作者在应用AFLP技术对桂花品种进行研究。
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